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FDA发布声明,或解禁大麻及CBD衍生产品?


美国东部时间4月2日上午8点53分


CNBC发布一条新闻显示


美国食品和药品监督管理局FDA


将于2019年5月31日召开


大麻二酚CBD公众听证会


考虑将大麻及CBD衍生产品全面合法化




博士我一看到这个消息


赶快搜索各大网站


然后在美国卫生与公众服务部


找到了确切的相关信息




美国食品和药物管理局局长Scott Gottlieb医学博士发表关于促进继续评估含大麻和CBD衍生产品潜在监管途径新举措的声明。




△ 声明截图 △



该声明明确肯定了CBD的价值并标明自己的立场:



近年来,我们看到了越来越多的人使用大麻及CBD产品治疗疾病、补充能量,看到了太多人对此类产品拥有浓厚的兴趣,我们认识到应该明确的应用此类产品,2018年12月,《美国农场法案》通过,将工业大麻从《受管制物质法》中删除,这意味着工业大麻及CBD不再是联邦法律规定的受控物质。与此同时,根据《联邦食品,药品和化妆品法案》”(FD&C法案)和《公共卫生服务法》”第351条,美国国会明确保留了FDA管理含大麻或大麻衍生化合物产品的权力,所以我们有义务也有责任规范大麻及CBD产品的合法营销途径。








ps:《美国农场法案》相关内容:

定了!特朗普签字拍板,全美实行工业大麻合法化!





时间回到2018年12月


《美国农场法案》通过时


FDA随即发表了一份声明表示


将对含有大麻和CBD衍生产品进行监管






所以,到了2019年4月2日



FDA再次发表声明确定大麻及CBD衍生产品监管事宜



也就不足为奇了



本次声明还明确了4方面监管事宜:


✍5月31日,举办公开听证会以及书面征求公众意见,包括对大麻及CBD产品的看法及使用效果反馈。


✍成立一个高级别的内部机构工作组,探讨含有CBD的膳食补充剂或传统食品的合法途径以便其合法销售;包括考虑可能需要哪些法定或监管变更,以及此类营销对公共卫生的影响。


✍更新FDA网页,回答有关大麻及CBD产品的常见问题。(相关网页:https://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm)


✍向营销CBD产品的公司发出多封警告信,包含针对弱势群体的恶劣和毫无根据的主张。




目前





目前,FDA正在专门寻找有关大麻或CBD产品的安全性、制造、质量、营销、标签和销售的科学数据和信息,关于书面公众意见也正式开始收集信息。






2019年美国一项调查研究显示:有超过200万美国患者使用医用大麻,在所分析的730000个案例中,近三分之二表示他们使用大麻来治疗慢性疼痛,也有消息称以色列一年要开出38000个医用大麻处方。


此外,根据市场研究机构Arcview统计,2017年北美合法大麻销售额达92亿美元,预计到2027年将超过470亿美元(CAGR达23%)。美国Grand View Research公司给出的预测数据,全球合法大麻市场预计到2025年将达到1446亿美元。根据Brightfield Group预计,全球CBD产业价值在2019年将达到57亿美元。到2020年CBD市场将达到220亿美元,尚处于发展初期。


没有规矩不成方圆,面对如此庞大的大麻及CBD产品市场,FDA采取措施进行规范

监管

不无道理,而且FDA也不止一次公开表示认可大麻及CBD的医用价值,所以大麻监管或许也是一种大麻解禁,其背后的医疗效益和经济效益将无限广阔。












本期编辑:



麻酱








插画:



索爷






责编:



Lee






主编:



May






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