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哈佛大学:大麻对胰腺癌有显著的治疗潜力

上周,英国太阳报报道哈佛大学Dana-Farber 癌症研究所科学家最新发现:大麻中的一种化学物质FBL-03G在治疗胰腺癌方面具有“显著的治疗潜力”。


*  该研究发现于7月23日发表在《肿瘤学前沿》(Frontiers of Oncology)杂志上。

胰腺癌作为万癌之王,5年生存率<1%,是预后最差的恶性肿瘤之一,预计到2020年将成为癌症相关死亡的第二大原因。但7月哈佛大学Dana-Farber 癌症研究所的科学家发布了胰腺癌患者急需的好消息—— 大麻黄酮类化合物FBL-03G在治疗胰腺癌方面具有显著的治疗潜力。

大麻黄酮类化合物 是在1986年由伦敦一位名叫玛丽莲·巴雷特(Marilyn Barrett)的研究人员发现,后来被发现具有抗炎作用。科学家长期以来一直想要挖掘大麻黄酮类化合物的治疗潜力,但因为它们在植物中的含量不到0.14%而受阻,最近科学家发现了一种基因改造合成大麻黄酮类化合物的方法,使得情况发生了改变。

研究人员开始假设在胰腺癌治疗中使用大麻黄酮类化合物FBL-03G具有治疗潜力,并能增强放疗效果。为了验证这一假设,研究人员进行了临床前研究,包括体外实验和体内实验。

体外实验结果显示,在不同浓度的FBL-03G和放疗作用下,Panc-02和KPC两种胰腺癌模型细胞凋亡显著增加,存活率随之下降。

体内实验结果表明,当使用智能放射治疗生物材料和FBL-03G时,可在胰腺癌动物模型中延迟局部和转移性肿瘤的进展。

重复实验也表明,与对照组相比,胰腺癌动物的存活率显著提高(P < 0.0001)。

研究人员惊喜发现,FBL-03G除了能够成功杀死胰腺癌细胞之外,也能够抑制身体其他部位癌细胞的生长,转移。这表明免疫系统也参与其中,哈佛研究人员正在研究这种机制。

而这种抗癌机制对胰腺癌患者而言,是重大福音。胰腺癌通常在后期被诊断出来,一旦发现,癌细胞就已经开始扩散,如果使用FBL-03G,能够杀死其他部位癌细胞,它可能意味着胰腺癌患者的预期寿命会增加。

参与实验研究人员Ngwa表示: 大麻黄酮类化合物的肿瘤靶向递送能够使局部和转移性肿瘤细胞死亡,从而显着提高胰腺癌的存活率。”

哈佛大学研究人员的下一步是完成正在进行的临床前研究,预期将在2020年底完成。

有关哈佛Dana-Farber 癌症研究所

Dana-Farber是哈佛医学院的主要教学附属机构,也是Brigham&Women医院成人癌症护理和波士顿儿童医院儿科癌症和血液疾病及护理的临床合作伙伴,是世界领先的癌症中心之一。早在今年5月哈佛医学院(Harvard Medical School)举行的2019年全球健康催化剂峰会上,Dana-Farbe癌症研究所威尔·恩格瓦(Wil Ngwa)教授表示大麻将是哈佛医学院国际植物医学研究所(IPI)主要研究植物之一,相继展开大麻镇痛、抗癌等方向研究。

有关大麻与胰腺癌研究

此前关于大麻与胰腺癌的研究集中在四氢大麻酚THC和大麻二酚CBD两种常见大麻素上。

关于THC,研究表明THC能够缓解癌症化疗副作用,包括恶心呕吐、食欲减退等。

关于CBD,2018年7月30发表在《Oncogene》期刊上的一篇文章指出,CBD能够抑制胰腺癌细胞产生抗性的信号通路,从而进一步加强吉西他滨的疗效。当携带胰腺癌肿瘤的小鼠接受吉西他滨和大麻二酚的组合疗法后,研究人员发现,组合疗法组小鼠的平均生存期(52.7天)几乎是安慰剂对照组小鼠(18.6天)的三倍。也就是说CBD能够延长胰腺癌患者的寿命。

有关大麻与癌症

关于大麻化合物抗肿瘤特性的首次报道出现在40多年前,但近年,针对内源性大麻素系统在癌症中的潜在靶点引起了越来越多的兴趣。

越来越多实验数据表明,植物大麻素对神经胶质瘤、神经母细胞瘤、肝癌以及皮肤癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、结肠癌、胰腺癌、肺癌和血液病等多种肿瘤细胞均有影响。

研究发现,它们可以通过细胞周期阻滞、抑制细胞增殖、诱导细胞自噬和凋亡来抑制癌细胞不受控制的生长。它们还可以阻断肿瘤进展的所有步骤,包括肿瘤细胞迁移、粘附和侵袭以及血管生成。所观察到的效应主要由大麻素CB1和/或CB2受体介导,虽然也可能涉及一些与受体刺激无关的其他受体和机制。

但关于大麻抗癌尚在临床前实验以及观察实验阶段,尚存质疑。并且似乎有时候大麻可以对抗癌症,有时也不会。哈佛大学研究人员表示这些差异归因于研究缺乏一致性,大麻品系或植物的组成存在着广泛变化。

本期编辑: 麻 花

插画: 索 爷

责编: Lee

主编: May

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